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[宁波港股份有限公司]奥赛康(002755.SZ)子公司生物创新药ASKG915在美国开展的I期临床研究完成首例患者给药

2024-01-14 12:11:20 来源:倾延资

格隆汇8月20日丨奥赛康发布,公司的子公司AskGenePharma,Inc.开发的生物创新药注射用ASKG915,于近来在美国顺

格隆汇8月20日丨奥赛康发布,公司的子公司AskGenePharma,Inc.开发的生物创新药注射用ASKG915,于近来在美国顺利完结首例患者入组及给药。

注射用ASKG915在美国展开的I期临床研讨顺利完结首例患者给药,该研讨是一项开放性、全球多中心的I期临床研讨,旨在评价ASKG915单药医治在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学特征。

ASKG915是一款具有世界自主知识产权的PD-1抗体/IL-15前药双功用交融分子,是公司自主研制的、具有自主知识产权的生物创新药。ASKG915是全球首个进入临床阶段的PD-1/细胞因子前药交融分子,也是公司前药技能渠道SmartKine?孵化的首个进入临床阶段的抗体-细胞因子双功用交融蛋白,拟用于晚期实体瘤的医治,有望掩盖现有PD-1效果欠安的癌种,添补抗肿瘤免疫疗法这方面的商场空白。

ASKG915在正常的体系循环中以完好的前药方式存在,可经过抗PD-1抗体完结肿瘤靶向性,并经过公司专利技能完结IL-15在肿瘤部位被部分激活,然后影响免疫细胞的扩增和激活,在进步药物效果的一起可明显下降体系毒性。临床前数据显现,ASKG915在肿瘤微环境中激活后具有杰出的抗肿瘤活性,效果明显优于抗PD-1抗体单药疗法,一起安全性杰出,医治窗明显优于传统细胞因子类药物,能够到达较高的安全剂量,使PD-1抗体不仅可完结靶向肿瘤效果,还具有完好的PD-1阻断功用。

ASKG915完结首例患者给药,是AskGene在细胞因子前药范畴临床研讨的重要发展,该项目将进一步丰厚公司的创新药管线,增强公司商场竞争力。

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